روش های نوین حلقه گشایی و انقباض هتروسیکلی جهت سنتز مشتقات جدید فوران و سیانودی اِن اُن و عامل دار کردن شبکه های پلیمری متخلخل بر پایه کلیکس [4] رزورسین آرن

گام نخست پایان نامه، بر اساس ارائه مسیری نوین و مستقیم جهت سنتز برخی از مشتقات جدید 2- فوریل استونیتریل از واکنش نمک های پیریلیوم با سدیم سیانید، پایه گذاری شد. ارزان و قابل دسترس بودن مواد اولیه همراه با سادگی مسیر می تواند روش سنتزی مذکور را به عنوان روشی موثر در هر دو زمینه تحقیقاتی و دارویی معرفی نماید. در بخش دوم، واکنش سیانید تثبیت شده بر روی رزین با برخی از نمک های تری آریل پیریلیوم پرکلرات حاوی گروه های الکترون دهنده و کشنده در موقعیت پارای حلقه های فنیل استخلافی با هدف سنتز مشتقات جدید 2- آروئیل فوران مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاکی از سنتز موفقیت آمیز این محصولات با بازده های بالا و در مدت زمان های کوتاه بود. از مزیت های این روش سنتزی می توان به سهولت اجرا و جداسازی محصول مورد نظر، کنترل سمیت سیانید و کاهش محصولات جانبی اشاره داشت. از این رو روش سنتزی مذکور را می توان به عنوان مسیری سبز و کارآمد در تهیه مشتقات زیست فعال 2- آروئیل فوران در هر دو بخش تحقیقاتی و پزشکی به شمار آورد. در قسمت سوم، برای اولین بار، امکان سنجی کارایی تترا فنولات c- متیل کلیکس [4] رزورسین آرن نامحلول در آب به عنوان کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن در دمای محیط مورد بررسی قرار گرفت. این ساختار تترا آنیونی بدلیل داشتن چهار پیوند هیدروژنی درون مولکولی oh…o-، ساختاری کاسه مانند به خود گرفته که می تواند به عنوان میزبان آنیونی، برهم کنش های الکتروستاتیکی موثری با مهمان های کاتیونی داشته باشد. بعلاوه وجود گروه های فنولاتی آب دوست بر روی لبه بالایی و گروه های آلکیل آب گریز بر روی لبه پایینی این ساختار، امکان قرارگیری آن در لایه واسط آلی- آبی را فراهم می آورد. نامحلول بودن کاتالیزگر در آب بدلیل وجود گروه های آروماتیک در ساختار، بازیابی آسان و استفاده مجدد از آن را امکان پذیر می سازد. در بخش چهارم، حسگر شیمیایی رنگی جدید با انتخاب پذیری بالا برای شناسایی آنیون سیانید در آب بر اساس ترکیبی از پیریلیوم / آلومینا طراحی شد. در این حسگر، فرم ترکیبی آلی- معدنی می تواند نقش اساسی در شناسایی آسان و سریع آنیون سمی سیانید در آب داشته باشد. سادگی تهیه و قابل حمل بودن حسگر همراه با هزینه پایین مواد اولیه، سیستم را برای استفاده در محیط هایی که نیاز به شناسایی سریع و آسان آنیون سیانید دارند، مناسب می سازد. در گام پنجم، روشی جدید و آسان برای عامل دار کردن شبکه پلیمری سه بعدی بر پایه کلیکس [4] رزورسین آرن گسترش داده شد. بر اساس این روش، تنوعی از گروه های عاملی آلی نظیر sh- و nh2- بر روی سطح پلیمر با استفاده از ترکیبات سیلانی پیوند شد. به منظور تایید اتصال این گروه ها به پلیمر از تکنیک های آنالیز عنصری (chns)، میکروسکوپ نیروی اتمی (afm) و آنالیز حرارتی وزنی (tga) استفاده شد. از مزیت های روش عامل دار کردن مذکور می توان به سادگی و تک مرحله بودن واکنش و همچنین درصد بالای عامل دار شدن اشاره داشت. مهم تر آنکه واکنش ها بدون نیاز به کاتالیزگرهای اسیدی و بازی پیش می روند. در ادامه، حذف یون های جیوه (ii) از محلول های آبی با استفاده از شبکه پلیمری متخلخل حاوی گروه های تیول مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاکی از موفقیت آمیز بودن جاذب تهیه شده در حذف 48 درصدی کاتیون سمی جیوه از محلول ppm 10 آن بود. غلظت های یون hg2+ باقیمانده در محلول توسط تکنیک نشر اتمی (icp-oes) اندازه گیری شد.